一、三类医疗器械经营许可证需要的条件

　　1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求;

　　2、具有国家认可的、与经营产品相关的在岗人员;

　　3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员;

　　4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

　　二、申请三类医疗器械经营许可证需要提交的材料

　　1、产品风险分析资料;

　　2、产品技术要求;

　　3、产品检验报告;

　　4、临床评价资料;

　　5、产品说明书以及标签样稿;

　　6、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;

　　7、证明产品安全、有效所需的其他资料。

　　三、医疗器械注册人、备案人应当履行的义务

　　1、建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行;

　　2、制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;

　　3、依法开展不良事件监测和再评价;

　　4、建立并执行产品追溯和召回制度;

　　5、国务院药品监督管理部门规定的其他义务。

　　四、办理第三类医疗器械经营许可证注意事项

　　1、医疗器械经营许可证的有效期只有5年。有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

　　2、应当在计算机信息管理系统建立采购记录和销售记录，保证经营产品的可追溯。

　　3、应当在每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

　　4、自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。

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